Le laboratoire Bio Medi Qual Centre met à votre disposition des documents nécessaires à la bonne réalisation des prélèvements de vos patients
Avis aux IDE :
Le laboratoire vous a appelé pour confirmer une identité , ci-joint le formulaire à remplir : Attestation d’identité patient
Manuel de prélèvement
Consultable :
- En ligne sur internet
- Sur Smartphone : Application « lbm bio medi qual centre » :
L’application est téléchargeable via votre boutique d’applications : « app store » ou « play store ».
Lors du 1er lancement de l’application un message de bienvenue apparaît, cliquez sur le bouton « Valider »
Une fois installée, votre application mobile peut être utilisée en mode « hors ligne » -> consultation possible permanente, SANS connexion internet
Le menu est constitué de 8 onglets :
– Accueil
– Examens : catalogue des examens réalisés par Bio Médi Qual Centre et le laboratoire CERBA (examens les plus fréquents)
– Modifications: présente les dernières modifications apportées au catalogue.
– Document(s) : visualisation de tout document utile pour le préleveur.
– Actualités : les dernières actualités publiées dans le logiciel.
– Informations : rappel sur l’utilisation de l’application.
– Contact : site BMQ Centre pour question sur l’application.
– Configuration : permet de forcer la mise à jour du catalogue des examens.
Important :
Lors de chaque lancement de l’application « Bio Medi Qual Centre », un pop-up vous demandera si vous souhaitez mettre à jour le manuel de prélèvement.
Une connexion 3G minimum est conseillée pour cette mise à jour.
Si la vitesse de connexion est insuffisante, vous pouvez réaliser une mise à jour manuelle ultérieurement via le menu / onglet « Configuration ».
Laboratoire CERBA
Laboratoire pour les analyses spécialisées
7-11 Rue de l’Équerre
95310 Saint-Ouen-l’Aumône
Nomenclature des actes de biologie médicale
Pour consulter la table nationale de codage de Biologie, vous pouvez cliquer ci-dessous
Examens génétiques
Ces documents (source Cerba) doivent être complétés et signés par le prescripteur et le patient pour toute demande d’analyse à caractère génétique. En son absence, les examens ne seront pas effectués. Exemples d’examens concernés : caryotype, typage HLA, HLA-B27, facteur V Leiden, etc…
- Attestation de consultation et consentement : CONSENTEMENT EN VUE D’UN EXAMEN
- Fiche de renseignement en vue de l’examen des caractéristiques génétiques : CYTOGENETIQUE. Cochez l’examen demandé et précisez l’indication médicale.
Convention de prélèvement
Prévu par la norme EN ISO 15189, ce document permet de formaliser la collaboration entre les préleveurs externes et le laboratoire.
Utilisez le formulaire de contact si vous souhaitez signer une convention .
Nouveautés interprétation antibiogramme
Antibiogramme : nouvelle catégorisation clinique
A compter du 10/01/2023, nous mettons en place les nouvelles recommandations du Comité de l’Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie (CASFM) et du comité Européen (EUCAST) pour l’interprétation des antibiogrammes.
Quels changements pour le rendu des antibiogrammes ?
- Modification des catégorisations cliniques :
Les catégorisations cliniques sont désormais reliées au niveau d’exposition à l’antibiotique de la bactérie au sein du site infectieux.
Voici les interprétations cliniques qui vous seront rendues avec ce référentiel :
S => Sensible (à posologie standard) ==> Forte probabilité de succès thérapeutique à posologie standard
SFP => Sensible (à forte posologie) ==> Forte probabilité de succès thérapeutique grâce à une forte exposition à la molécule : obtenue par l’utilisation d’une forte posologie ou par une concentration de la molécule importante au site de l’infection (essentiellement pour les infections urinaires)
R => Résistant ==> Forte probabilité d’échec thérapeutique
D => Non catégorisable ==> Incertitude liée à la technique
- Disparition de la catégorisation clinique « Intermédiaire » remplacée par « Sensible à forte posologie ».
Il y donc maintenant 2 catégories Sensibles qui se distinguent par la posologie à utiliser pour garantir l’efficacité thérapeutique. L’objectif est de diminuer la pression de sélection sur les molécules à large spectre.
Les molécules catégorisées « sensible à forte posologie » doivent être considérées de façon équivalente à celles catégorisées » Sensible à posologie standard » pour le choix de l’antibiotique à utiliser et ne doivent plus être associées à un risque d’échec thérapeutique.
Le tableau des posologies est disponible sur notre site internet et un lien dynamique direct vers ce tableau est inséré directement sur le compte rendu sous chaque antibiogramme.
Antibiogrammes : tableau des posologies standards et fortes posologies » et mettre le tableau disponible en cliquant ICI.
Ce tableau ne constitue pas un guide thérapeutique mais indique les posologies standards et les fortes posologies d’antibiotiques. Ces posologies s’appliquent aux patients adultes de poids normal (non obèse), hors contexte d’insuffisance rénale ou hépatique.